Leucodistrofia  de Células Globóides ou Doença de Krabbe: Microscopia
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A leucodistrofia de células globóides, como outros tipos de leucodistrofia,  caracteriza-se por desmielinização extensa da substância branca profunda e superficial do cérebro e do cerebelo, de longos tratos como os piramidais e, vias comissurais, como o corpo caloso e a comissura anterior. Na substância branca desmielinizada e gliótica observam-se as 'células globóides', macrófagos de citoplasma abundante, contorno arredondado, alguns multinucleados, isolados ou em pequenos grupos. Contêm galactosil-cerebrosídeo, um galactolípide que se acumula devido à falta da enzima galactosil-ceramidase, o que causa a doença. Para texto ilustrado sobre leucodistrofias, inclusive sobre leucodistrofia de células globóides, clique.
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Destaques  desta  página 
HE.  Células globóides (macrófagos) na substância branca  LFB - Nissl. Idem, ausência de bainhas de mielina Glees. Pobreza de axônios na substância branca.
Holzer. Gliose - abundantes fibrilas gliais Cajal.  Astrócitos hipertróficos na substância branca ME.  Perfis tubuliformes no citoplasma de macrófagos
Página de macro e mesoscopia.
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Base do pedúnculo cerebral. 

Macrófagos em meio a substância branca gliótica.  Corte de parafina, corado por HE.

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Substância branca  cerebral.

Macrófagos em meio a tecido gliótico.  Notar citoplasma abundante, contorno globoso. Alguns mostram vacúolo central. Parafina, HE

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Substância branca  cerebelar.

Macrófagos em meio a tecido gliótico.  Aqui notam-se células gigantes multinucleadas, algumas com núcleos em ferradura na periferia do citoplasma.  Parafina, HE

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Substância branca  temporal - LFB.

Macrófagos em meio a tecido gliótico e virtual ausência de baínhas de mielina. Parafina, LFB-Nissl

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Substância branca  cerebelar. 

Macrófagos em meio a tecido gliótico. Ausência de baínhas de mielina. Parafina, LFB-Nissl.

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Substância branca da  base do pedúnculo cerebral. 

Grupamentos de macrófagos em meio a tecido gliótico e totalmente desmielinizado.  Parafina, LFB-Nissl.

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Substância branca  cerebral - Glees. 

Intensa pobreza de axônios.  Macrófagos globosos esparsos.  Técnica argêntica de Glees para axônios em corte de parafina. 

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Substância branca  da base do pedúnculo cerebral. 

Grupamentos de macrófagos (células globóides); ausência de axônios.  Glees para axônios em parafina.

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Substância branca  cerebelar - gliose. 

Abundantes fibrilas gliais produzidas por astrócitos reacionais (nos dias atuais, demonstráveis por imunohistoquímica para GFAP).  Macrófagos globóides esparsos.  Técnica de Holzer para fibrilas gliais em cortes de parafina.

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Córtex cerebral - gliose. 

A densa gliose astrocitária reacional é constituída por astrócitos hipertróficos com seus prolongamentos aplicados à superfície dos capilares.   O quadro é inespecífico, podendo ser observado em gliose de qualquer outra causa.

Técnica do sublimado ouro de Cajal em cortes de congelação (este material do caso 1 da página anterior). 

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Microscopia eletrônica.   Parte do citoplasma de um macrófago (célula globóide) mostrando material acumulado entre as organelas.  A substância não digerida por falta da enzima galactosil-ceramidase forma estruturas tubuliformes alongadas, de contorno prismático. 
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Para mais sobre leucodistrofias :  Texto ilustrado linkado
Para outras doenças desmielinizantes e degenerativas, ver também Neuroimagem, Neuropatologia, Banco de imagens
Adrenoleucodistrofia. Foto - desmielinização da substância branca frontal com preservação das fibras em U Leucodistrofia metacromática. Foto - armazenamento de substância metacromática (sulfátides) em neurônios do núcleo do facial na ponte Leucodistrofia metacromática. Foto - armazenamento de substância metacromática em macrófagos na substância branca cerebelar Leucodistrofia sudanófila. Foto - desmielinização e cavitação da substância branca  frontal, e dilatação ventricular
Leucodistrofia sudanófila. Foto - desmielinização da substância branca temporal com preservação das fibras em U Leucodistrofia de células globóides - 3 casos. Foto - desmielinização da substância branca occipital com preservação das fibras em U Leucodistrofia de células globóides. Foto - células globóides (macrófagos) na substância branca cerebelar Leucodistrofia de Pelizaeus - Merzbacher. Foto - Aspecto tigróide da substância branca
Leucodistrofia de Alexander. Foto - megalencefalia e aspecto friável da substância branca Leucodistrofia de Alexander. Foto - abundantes fibras de Rosenthal na medula lombar Leucodistrofia de Canavan. Foto - vacúolos na substância branca M.  5 a.   Distrofia muscular congênita por deficiência de merosina, associada a leucodistrofia.  Foto - biópsia muscular
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LEUCODISTROFIAS .- CCasos de neuroimagem
M.  6 a. Adrenoleucodistrofia M.  11 a. Adrenoleucodistrofia M.  10 a. Adrenoleucodistrofia M.  7 a. Leucodistrofia metacromática
F.  30  a. Provável leucodistrofia metacromática, forma do adulto F.  56 a. Provável leucodistrofia metacromática, forma do adulto M.  5 a. Leucodistrofia associada a distrofia muscular congênita por deficiência de merosina M.  11 a.  Doença de van der Knaap (leucoencefalopatia megalencefálica com cistos subcorticais). Acompanhamento de 11 anos.  Melhores imagens de 4 exames
Exames em detalhe
Caso  com  correlação  neuropatológica
M. 43 a. Leucodistrofia com alteração vacuolar na substância branca lembrando a doença de Canavan HE, LFB-Nissl Imunohistoquímica
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