NEUROIMAGEM   -   Estudos de Casos 
Atualizado 10/10/2021 e-mails : [email protected]____[email protected]
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Vascular Inflamações Desmielinizantes Tumores (classif OMS) Tumores (alfabético) Malformações Outros
Tumores classif
astrocitoma difuso
glioblastoma multiforme
glioblastoma multifocal
gliossarcoma
astrocitoma de células granulares
gliomatose  cerebral
glioma primário de meninges
glioma cerebral congênito
glioma difuso da linha média
astrocitoma pilocítico
astrocitoma pilomixóide
xantoastrocitoma pleomórfico
xantoastrocitoma + ganglioglioma
astrocitoma subependimário de células gigantes
oligodendroglioma
oligoastrocitoma
ependimoma
ependimoma mixopapilar
ependimoma tanicítico
subependimoma
ependimoblastoma		 hiperplasia do plexo coróide
papiloma do plexo coróide
carcinoma do plexo coróide
astroblastoma
glioma cordóide do III ventrículo
glioma angiocêntrico
gangliocitoma displásico do cerebelo (doença de Lhermitte-Duclos)
gangliocitoma
ganglioglioma
ganglioglioma + xantoastrocitoma
astrocitoma / ganglioglioma desmoplásicos infantis (DIA / DIG)
neurocitoma central
tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNT)
tumor neuroectodérmico primitivo (PNET)
ganglioneuroblastoma intraaxial
tumor glioneuronal
meduloblastoma
tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT)
tumor rabdóide maligno do rim		 meningioma:
.....por topografia;
.....mais casos
hemangiopericitoma
tumor fibroso solitário das meninges
schwannoma
neurofibromatose_1
neurofibroma plexiforme
neurofibromatose_2
tumor maligno de bainhas de nervos periféricos (MPNST)
ganglioneuroblastoma
neuroblastoma
carcinoma neuroendócrino
hemangioblastoma
linfoma
mieloma
histiocitoses
doença de Rosai-Dorfman		 metástases
craniofaringioma
cisto epidérmico / dermóide
cisto colóide do III ventrículo
adenoma de hipófise
carcinoma da hipófise
tumor de células granulares da neurohipófise
tumores germinativos
teratoma
tumores do parênquima pineal
paraganglioma
melanocitoma
tumores ósseos
leiomioma
mixoma
lipoma
mielolipoma
tumor miofibroblástico inflamatório
cordoma
tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET)
sarcoma
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Tumores (alfabético)

adenoma de hipófise
astroblastoma
astrocitoma / ganglioglioma desmoplásicos infantis (DIA / DIG)
astrocitoma de células granulares
astrocitoma difuso
astrocitoma pilocítico
astrocitoma pilomixóide
astrocitoma subependimário de células gigantes
carcinoma neuroendócrino
carcinoma da hipófise
carcinoma do plexo coróide
cisto colóide do III ventrículo
cisto epidérmico /dermóide
cordoma
craniofaringioma
doença de Rosai-Dorfman

 ependimoma
ependimoblastoma
ependimoma mixopapilar
ependimoma tanicítico
gangliocitoma
gangliocitoma displásico do cerebelo (doença de Lhermitte-Duclos)
ganglioglioma
ganglioglioma + xantoastrocitoma
ganglioglioma / astrocitoma desmoplásicos infantis (DIA / DIG)
ganglioneuroblastoma
ganglioneuroblastoma intraaxial
glioblastoma multiforme
glioblastoma multifocal
glioma angiocêntrico
glioma cerebral congênito
glioma cordóide do III ventrículo
glioma difuso da linha média
glioma primário de meninges
gliomatose  cerebral
gliossarcoma		 hemangioblastoma
hemangiopericitoma
hiperplasia do plexo coróide
histiocitoses
leiomioma
linfoma
lipoma
meduloblastoma
melanocitoma
meningioma: 
.....por topografia; 
.....mais casos
metástases
mielolipoma
mieloma
mixoma
neuroblastoma
neurocitoma central
neurofibromatose_1
neurofibroma plexiforme
neurofibromatose_2
oligoastrocitoma
oligodendroglioma		 papiloma do plexo coróide
paragangliomasarcoma
schwannoma
subependimoma
teratoma
tumor de células granulares da neurohipófise 
tumor fibroso solitário das meninges
tumor glioneuronal
tumor maligno de bainhas de nervos periféricos (MPNST)
tumor miofibroblástico inflamatório
tumor neuroectodérmico primitivo (PNET)
tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET)
tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNT)
tumor rabdóide maligno do rim
tumor teratóide/rabdóide atípico (ATRT)
tumores germinativos
tumores ósseos
tumores do parênquima pineal
xantoastrocitoma pleomórfico
xantoastrocitoma + ganglioglioma
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Últimos acréscimos:   10/10/2021. Tabela das adições recentes.
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Índice alfabético de assuntos de Neuropatologia e Neuroimagem. 

Responsável 
Prof. Dr. Luciano de Souza Queiroz  (Depto de Anatomia Patológica), 
Faculdade de Ciências Médicas, UNICAMP, Campinas, SP, Brasil 
e-mails : [email protected]____[email protected]
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PATOLOGIA  VASCULAR....Neuropatologia. 
Na graduação:...Neuropatologia. ...Neuroimagem. 
M. 28 a. Infartos embólicos M. 51 a. Cavernoma de vias ópticas e gliose reacional imitando astrocitoma pilocítico M. 9 a. Cavernoma temporal E F. 14 a.  Cavernoma frontal E (giro reto)
F. 36 a.  Cavernoma da junção bulbo-medular F. 28 a.  Grande cavernoma occipital D. M. 38 a. Cavernoma  (hemangioma cavernoso) parietal E, estendendo-se do ventrículo lateral à convexidade F. 28 a. Cavernoma de istmo do giro do cíngulo
Texto : malformações vasculares do SNC: telangiectasias, cavernomas, MAVs.
M. 16 a. Cavernoma frontal, sangramento recente. Página de resumo do caso e tomografias Idem, RM na fase aguda Idem, RM um ano após Idem, RM dois anos após (novo sangramento)
M. 24 a. Malformação artério-venosa (MAV) frontal D, embolizada M. 47 a. Malformação artério-venosa (MAV) frontal D M. 47 a.  Malformação artério-venosa temporal esquerda. Angiografia digital F. 57 a. Telangiectasias capilares associadas a displasia cortical
F. 25 a. Hemangioma capilar torácico extradural posterior com compressão medular, simulando meningioma em RM
F. 25 a. Anemia falciforme. Infartos nos territórios das duas Aa. cerebrais médias. M. 13 a. Anemia falciforme. Infartos nos territórios carotídeos. Foto: AngioRM -  fluxo carotídeo ausente M. 22 a. Anemia falciforme. Infartos no território da A. cerebral média E. F. 19 a.  Anemia falciforme. Infartos múltiplos, lesões em zonas de fronteira arterial
Anemia Falciforme - Texto ilustrado
F. 27 a.  Anemia falciforme. Lesões em zonas de fronteira arterial, com cavitações M. 31 a. Anemia falciforme. Lesões em zonas de fronteira arterial M. 18 a. Anemia falciforme. Lacunas nos núcleos da base. Lesões em zonas de fronteira arterial M. 58 a. Trombose de artéria basilar na anemia falciforme. Infarto da base da ponte
F. 50 a. Síndrome de Sturge-Weber. Calcificações cerebrais na radiografia simples de crânio M. 12 a.  Síndrome de Sturge-Weber. Calcificações corticais com ausência de sinal em T2 M. 1 a 9 m. Síndrome de Sturge-Weber. Impregnação difusa do córtex e do plexo coróide, hemisfério E.  M. 48 a. Vasculite necrosante multifocal primária do cérebro. Texto
Sturge-Weber - Texto ilustrado
F. 57 a.   Vasculite cerebral primária F. 62 a.  Angiopatia amilóide e hemorragia cerebral. Texto F. 72 a.  Angiopatia amilóide, hemorragia intraparenquimatosa e ventricular F. 62 a. Hemorragia subaracnóidea maciça causada por aspergilose sistêmica e vasculite leptomeníngea.  Caso tem também abscesso cerebral bacteriano tratado. Ver macro e microscopia do cérebro, pulmões, coração. Hemorragia subaracnóidea na graduação. 
M. 7 a. 8 m. Meningioangiomatose cerebral   RM, TC pós op F.  7 a 6 m Meningioangiomatose parietal E.  RM 
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INFLAMAÇÕES...Neuropatologia. ...Na graduação:  ...Neuropatologia. ...Neuroimagem. 
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VIRUS ...Neuropatologia. ...Na graduação:  ...Neuropatologia. ...Neuroimagem. 
F. 1 a 8 m. Encefalite herpética aguda M. 59 a.  Encefalite herpética aguda F. 71 a.  Encefalite herpética aguda M. 25 a.  Encefalite herpética aguda
Para encefalite herpética - ver também curso de graduação :  texto, banco de imagens, mais casos de neuroimagem. 
M. 44 a.  Encefalite herpética aguda M. 58 a.  Encefalite herpética - fases aguda e subaguda, com hemorragias corticais F. 35 a.  Encefalite herpética, fase subaguda com hemorragias corticais F. 20 a.  Encefalite herpética. Seqüelas
M. 37 a.  Encefalite herpética. Seqüelas M. 23 a.  Encefalite herpética. Seqüelas M. 27 a.  Encefalite herpética. Seqüelas
M. 44 a. Leucoencefalopatia multifocal 
progressiva (LEMP). Texto		 M. 62 a.  Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LEMP). Texto M. 25 a. Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LEMP) afetando cerebelo e tronco cerebral M. 41 a. Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LEMP)
F. 46 a.  Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LEMP) Idem,  paciente é portadora de linfoma não Hodgkin de imunofenótipo B, baixo grau histológico.  Foto - esplenomegalia
M. 50 a. AIDS/SIDA - Encefalite de células gigantes ou do HIV Idem, AIDS/SIDA - Toxoplasmose cerebral Idem, AIDS/SIDA - Micobacteriose de linfonodos abdominais M. 47 a.  Leucoencefalopatia do HIV.  Texto
M. 52 a. Leucoencefalopatia do HIV
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BACTÉRIAS ...Neuropatologia. ...Na graduação:  ...Neuropatologia. ...Neuroimagem. 
M. 12 a. Abscesso cerebral por Streptococcus intermedius (botriomicose) F. 62 a.   Abscesso cerebral temporal esquerdo. RMs em 3 datas, com regressão da lesão. Caso tem também aspergilose sistêmica causando hemorragia subaracnóidea maciça M. 34 a. Neurotuberculose em paciente HIV+ M. 38 a.  Tuberculose meníngea localizada em paciente HIV+
M. 32 a.   Neurotuberculose em apresentação rara com vasculite necrotizante bilateral simétrica na face medial dos hemisférios cerebrais e corpo caloso F. 3 a. Tuberculoma de tálamo direito. RM
FUNGOS ...Neuropatologia. ...Na graduação:  ...Neuropatologia. ...Neuroimagem. 
M. 63 a. Paracoccidioidomicoma de ângulo ponto-cerebelar M. 49 a. Abscesso cerebelar por Paracoccidioides brasiliensis M. 71 a. Abscesso cerebelar por Paracoccidioides brasiliensis M. 47 a.  Paracoccidioidomicose cerebral. Lesões nodulares múltiplas simulando metástases
M. 64 a. Paracoccidioidomicose pseudotumoral em hemisfério cerebelar M. 60 a.  Paracoccidioidomicose  cerebral  e  cerebelar  multifocal M. 34 a.  Criptococoma de lobo parietal direito. Para criptococose - ver também Curso de Graduação. M. 32 a.   Criptococose  cerebral  granulomatosa: lesões delimitadas leptomeníngeas e centroencefálicas
F. 62 a. Aspergilose sistêmica e cerebral causando hemorragia subaracnóidea maciça. Caso tem também abscesso cerebral bacteriano tratado F. 67 a.  Aspergilose rino-orbitária.  Texto M. 5 a. Aspergilose cerebral  multicêntrica
Aspergilose. Ver também banco de imagens, neuro, inflamações. 
M. 38 a.  Mucormicose rino-órbito-cerebral. Texto M. 54 a.  Histoplasmose cerebral, RM 9/2011. Hidrocefalia, pequenas lesões periventriculares Idem, RM 3/2012. Obliteração do III ventrículo Idem, TC 3/2012. Obliteração do III ventrículo  e pequeno nódulo calcificado no corno anterior do ventrículo lateral
Histoplasmose. Página de resumo do caso, texto. 
PROTOZOÁRIOS...Neuropatologia. ..Na graduação:  .Neuropatologia..Neuroimagem. 
F. 32 a. Neurotoxoplasmose em paciente HIV+ M. 35 a. Neurotoxoplasmose em paciente HIV+ F. 27 a.  Toxoplasmose cerebral pseudotumoral parietal direita
METAZOÁRIOS .....Neuropatologia. ..Na graduação:  .Neuropatologia..Neuroimagem.
M. 49 a. Cisticercos racemosos espinais (intradurais, extramedulares) M. 35 a. Cisticerco cellulosae gigante em hemisfério cerebral F. 67 a. Cisticerco necrótico parietal D. Alterações reacionais do tecido nervoso F. 42 a.   Cisticerco cellulosae intraventricular. RM
F. 31 a.  Cisticercose cellulosae de hemisférios cerebrais e IV ventrículo F. 47 a.  Cisticercose racemosa cerebral
M. 32 a. Esquistossomose cerebral F. 37 a. Esquistossomose medular M. 67 a. Equinococose do sistema nervoso central
OUTROS .....Neuropatologia.
F. 33 a.  Hipofisite linfocitária simulando macroadenoma F. 54 a. Sarcoidose cérebro-espinal. Texto F. 51 a.  Sarcoidose de dura-máter encefálica envolvendo convexidade e foice do cérebro F. 72 a.  Doença de Creutzfeldt-Jakob (encefalopatia espongiforme). Texto : RM em difusão na DCJ
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DOENÇAS  DESMIELINIZANTES....Neuropatologia. ....Banco de imagens
F. 32 a. Esclerose múltipla pseudotumoral.  F. 49 a. Esclerose múltipla. Lesões agudas com impregnação de contraste F. 25 a. Esclerose múltipla. Lesões em corpo caloso e coroa radiada  F. 39 a. Esclerose múltipla.  Lesões na substância branca profunda
M. 17 a. Esclerose múltipla. Lesões na substância branca dos hemisférios, corpo caloso M. 19 a. Esclerose múltipla. Forma grave com lesões disseminadas F. 50 a. Esclerose múltipla. Lesões em ponte, cerebelo e cápsula interna F. 13 a.  Esclerose múltipla grave no início da adolescência. Evolução de 2 anos
F. 15 a. Encefalomielite disseminada aguda (ADEM) pseudotumoral F. 53 a. Mielinólise pontina central M. 49 a. Mielinólise pontina central
F. 48 a. Lesão desmielinizante pseudotumoral em hemisfério cerebral D F. 49 a. Lesões desmielinizantes pseudotumorais em hemisfério cerebral direito F. 48 a.  Lesão desmielinizante única em região parieto-occipital direita Idem, RM após 5 meses
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LEUCODISTROFIAS .Neuropatologia..Banco de imagens..Texto ilustrado linkado
M.  6 a. Adrenoleucodistrofia M.  11 a. Adrenoleucodistrofia M. 10 a. Adrenoleucodistrofia M.  7 a. Leucodistrofia metacromática
F.  30  a. Provável leucodistrofia metacromática, forma do adulto F.  56 a. Provável leucodistrofia metacromática, forma do adulto M.  5 a. Leucodistrofia associada a distrofia muscular congênita por deficiência de merosina.
Biópsia muscular		 M.  11 a.  Doença de van der Knaap (leucoencefalopatia megalencefálica com cistos subcorticais). Acompanhamento de 11 anos.  Melhores imagens de 4 exames
Exames em detalhe
M. 43 a. Leucodistrofia com alteração vacuolar na substância branca lembrando a doença de Canavan
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TUMORES
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ASTROCITOMAS  DIFUSOS - POR  TOPOGRAFIA.   Neuropatologia
Na graduação: Neuropatologia...Neuroimagem
Obs.  Todos casos abaixo são de tumores de baixo grau, exceto os marcados como anaplásicos. 
F. 47 a. Astrocitoma difuso  frontal (achado incidental de exame)  M. 35 a. Astrocitoma difuso frontal  M. 33 a. Astrocitoma difuso de baixo grau frontal mesial E  F. 30 a. Astrocitoma difuso de baixo grau frontal E, com focos incipientes de anaplasia 
M. 44 a. Astrocitoma difuso frontal, limites imprecisos  M. 36 a. Astrocitoma difuso fronto-basal, recidivado. Evolução de 6 anos M. 7 a. Astrocitoma difuso profundo, sólido-cístico, fronto-têmporo-parietal M. 43 a. Astrocitoma difuso  de hemisfério cerebral E. infiltrando do lobo temporal ao tálamo
M. 43 a. Astrocitoma difuso temporal, com hérnia transtentorial e compressão de tronco M. 52 a.  Astrocitoma difuso temporal, com extensão ao tronco cerebral M. 39 a. Astrocitoma difuso temporal, com recidiva anaplásica em 4 anos M. 32 a. Astrocitoma gemistocítico anaplásico (grau III)
F. 10 a. Astrocitoma difuso anaplásico de centro semioval E M. 53 a.  Astrocitoma difuso anaplásico paramediano E, extensão contralateral via corpo caloso M. 68 a. Astrocitoma anaplásico de corpo caloso infiltrando do hipocampo E à região hipotalâmica via fórnix F. 54 a.  Astrocitoma difuso de região insular
M. 34 a. Astrocitoma difuso de região insular M. 38 a.  Astrocitoma difuso de região insular F. 40 a. Astrocitoma difuso de ínsula, e regiões limítrofes dos lobos frontal e temporal D M. 52 a. Astrocitoma difuso de tálamo
Texto: gliomas difusos da linha média (inclui tumores do tálamo, tronco cerebral e medula espinal). 
M. 5 a. Astrocitoma difuso de tálamo e núcleos da base F. 51 a. Astrocitoma difuso talâmico E, extensão ao hipocampo D, centro semioval e corpo caloso F. 43 a.  Astrocitoma difuso talâmico bilateral F. 11 a. Astrocitoma difuso do tálamo D com focos de anaplasia 
M. 37 a.  Astrocitoma difuso talâmico anaplásico F. 46 a. Astrocitoma difuso mesencefálico, periaquedutal  M. 21 a.  Astrocitoma difuso mesencefálico, periaquedutal  M. 8 a. Astrocitoma difuso da base da ponte 
F. 41 a.  Astrocitoma difuso da ponte e bulbo  M. 36 a. Astrocitoma difuso de tronco cerebral F. 4 a.  Astrocitoma difuso anaplásico da ponte. RM F. 11 a. Astrocitoma difuso do bulbo
M. 32 a. Astrocitoma difuso de medula espinal cervical M. 29 a.  Astrocitoma anaplásico de medula espinal lombar F. 26 dias.  Astrocitoma anaplásico congênito em lobo temporal. TC M. 19 a. Astrocitoma difuso de medula torácica com disseminação liquórica espinal e intracraniana
Exames de imagem em detalhe
M. 46 a. Glioma difuso de tronco cerebral com infiltração cerebelar e estruturas secundárias de Scherer na camada molecular F. 12 a 4 m. Astrocitoma  anaplásico de medula   lombar envolvendo cauda eqüina, evoluindo  com  necrose apoplética
GLIOBLASTOMA MULTIFORME 
Neuropatologia		 Na graduação:  Neuropatologia..Neuroimagem
F. 37 a. Glioblastoma multiforme com apresentação incomum e evolução rápida F. 42 a. Glioblastoma multiforme frontal bilateral M. 20 a. Glioblastoma multiforme de células gigantes frontal E F. 32 a. Glioblastoma multiforme de tegmento pontino
M. 46 a. Glioblastoma multiforme de cerebelo F. 72 a. Glioblastoma multiforme parieto-temporal D F. 59 a.  Glioblastoma multiforme temporal E; radionecrose após 9 meses  Mesmo caso, radionecrose após 9 meses de cirurgia e RT.
F. 27 a.  Glioblastoma multiforme de células gigantes. Página de resumo do caso.  Texto F. 5 m.  Glioblastoma multiforme na primeira infância (idade de 5 meses) F. 58 a.  Glioblastoma de células gigantes com componente de glioblastoma convencional F. 64 a.  Glioblastoma multiforme da glândula pineal. Texto
F. 60 a.  Glioblastoma multiforme de mesencéfalo e região pineal M. 23 a. Glioblastoma de células gigantes frontal direito M. 11 a.  Glioblastoma multiforme da ponte. RM M. 7 a. 2 m. Glioblastoma multiforme do tálamo, TC, RM. Texto
M. 10 a. Glioblastoma epitelióide temporal esquerdo. Texto
Glioblastoma multiforme multifocal - 12 casos.   Página de  resumo  Texto
M. 67 a.  Glioblastoma multiforme multifocal. 
6 lesões		 M. 73 a.  4 lesões F. 75 a.  4 lesões M. 49 a.  4 lesões
M. 55 a.  3 lesões M. 59 a.  3 lesões  F. 70 a.  3 lesões F. 71 a.  2 lesões
M. 55 a.  2 lesões M. 48 a.  2 lesões M. 55 a.  2 lesões F. 56 a.  2 lesões
GLIOSSARCOMA ...Neuropatologia.
M. 56 a. Gliossarcoma temporal E. Texto M. 4 d. Gliossarcoma congênito no foramen de Monro, hidrocefalia, hemorragia intraventricular espontânea M. 49 a.  Gliossarcoma frontal esquerdo F. 48 a.  Gliossarcoma temporal direito. RM original
Idem, recidiva 4 meses após cirurgia M. 63 a.   Gliossarcoma fronto-temporal esquerdo M. 10 a 10 m. Gliossarcoma frontal esquerdo
ASTROCITOMA DE CÉLULAS GRANULARES DO CÉREBRO ...Neuropatologia.
M. 68 a.  Astrocitoma de células granulares do cérebro. TC, RMs 2011. Página de resumo do caso, texto.  Idem, RM após 1 ano.
GLIOMATOSE  CEREBRAL .. Neuropatologia
F. 53 a. Gliomatose cerebral secundária a astrocitoma anaplásico de ponte M. 44 a. Oligoastrocitoma temporal E com gliomatose cerebral  F. 6 a. Gliomatose cerebral (astrocitoma difuso anaplásico de rápida evolução). 1a. RM Idem, após 40 dias - surgimento de múltiplos focos de captação de contraste
M. 32 a. Gliomatose cerebral. 
TC lesão inicial (oligoastrocitoma hemisfério E) (6/2004)		 Idem, foco de impregnação anular no hemisfério D (4/2006).  RM Idem, após 2 meses: ampla disseminação tumoral no hemisfério D (6/2006).  RM F. 46 a. Gliomatose cerebral bifrontal simétrica envolvendo corpo caloso.Texto
GLIOMA  EXTRAAXIAL  PRIMÁRIO  DE  MENINGES...Neuropatologia.
M. 42 a. Glioma extraaxial primário de meninges. Texto
GLIOMA  CEREBRAL CONGÊNITO ...Neuropatologia.
F. 3m. 15d.  a  3a. 4m.
Glioma cerebral congênito anaplásico com maturação/ regressão espontânea. Acompanhamento de 3 anos. TCs, RMs em várias datas
Página de resumo do caso
GLIOMA  DIFUSO  DA  LINHA  MÉDIA...Neuropatologia.
F. 3 a 3 m. Glioma difuso da linha média.  M. 5 a 3 m.  Glioma  difuso  da linha média M.  7 a 9 m.  Glioma  difuso  da  linha média em ponte e hemisfério cerebelar E
Ver também outros casos listados como glioblastoma (1)(2).Texto
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ASTROCITOMAS  PILOCÍTICOS .Texto....Neuropatologia - casos.....
Na graduação: Neuropatologia. Neuroimagem. 
Cerebelo - casos clássicos
F. 8 a. Astrocitoma pilocítico de hemisfério cerebelar M. 21 a.  Astrocitoma pilocítico de hemisfério cerebelar M.  Astrocitoma pilocítico de hemisfério cerebelar F. 20 a.  Astrocitoma pilocítico de vermis cerebelar
M. 3 a. Astrocitoma pilocítico de vermis cerebelar F. 5 a. Astrocitoma pilocítico de hemisfério  cerebelar M. 14 a. Astrocitoma pilocítico de hemisfério  cerebelar F. 23 a. Astrocitoma pilocítico de hemisfério  cerebelar E acompanhado 17 anos
Cerebelo - casos atípicos
M. 73 a. Astrocitoma pilocítico sólido do vermis cerebelar na 8a. década M. 72 a. Astrocitoma pilocítico cístico e infiltrativo do vermis cerebelar na 8a. década F. 37 a.  Astrocitoma pilocítico altamente agressivo do vermis cerebelar infiltrando meninges F. 15 a. Astrocitoma pilocítico de cerebelo, bilobado, sólido e cístico, com abundante proliferação  vascular
M. 58 a. Astrocitoma pilocítico sólido do vermis cerebelar com implantes no IIIº ventrículo e ventrículo lateral M. 63 a. Astrocitoma pilocítico cerebelar com atipias e Ki67 alto. 
F. 66 a. Astrocitoma pilocítico em vermis cerebelar na 7a. década M. 51 a. Astrocitoma pilocítico de cerebelo com excepcional proliferação capilar
Mesencéfalo / Placa quadrigeminal
F. 9 a. Astrocitoma pilocítico de placa quadrigeminal F. 20 a. Astrocitoma pilocítico de hemimesencéfalo E.  M. 68 a. Astrocitoma pilocítico de tegmento do mesencéfalo e ponte, com extensão cerebelar
Mesencéfalo / Placa quadrigeminal Nervo  óptico
F. 14 a.  Astrocitoma pilocítico de placa quadrigêmea com implantes no fundo de saco dural F. 9 a. Astrocitoma pilocítico de nervo óptico M. 11 a. Astrocitoma pilocítico de nervo óptico com progressão ao quiasma
Retina Bulbo
F. 67 a. Astrocitoma pilocítico de retina.  Texto F. 8 a 7 m.  Astrocitoma pilocítico de bulbo na NF1
Hipotálamo, diencéfalo, região basal dos hemisférios cerebrais
F. 11 a.  Astrocitoma pilocítico de região hipotalâmica M. 21 a. Astrocitoma pilocítico de região hipotalâmica e quiasma, recidivado como anaplásico  F. 6 a.  Astrocitoma pilocítico de quiasma óptico com extensão ao IIIº ventrículo F.  25 a. Astrocitoma pilocítico de quiasma óptico com extensão ao IIIº ventrículo
F. 21 a. Astrocitoma pilocítico de região quiasmática e IIIº ventrículo M. 12 a. Astrocitoma pilocítico de região basal de hemisfério cerebral F. 6 a. Astrocitoma pilocítico de região basal de hemisfério cerebral F. 49  a. Astrocitoma pilocítico de região insular de hemisfério cerebral. Crescimento explosivo em 4 meses
Hemisfério cerebral  (localização córtico-subcortical)
M. 16 a. Astrocitoma pilocítico temporal D F. 15 a.  Astrocitoma pilocítico temporal D F. 15 a.  Astrocitoma pilocítico do istmo do giro do cíngulo D M. 21 a. Astrocitoma pilocítico de polo frontal
M. 46 a. Astrocitoma pilocítico frontal E cístico com abundante proliferação  vascular M. 62 a. Astrocitoma pilocítico anaplásico frontal D M. 24 a. Astrocitoma pilocítico occipital D, com formações angiomatosas, infiltração de leptomeninges e parênquima e disseminação liquórica.  Página de resumo do caso.
Texto sobre astrocitomas pilocíticos. 
Intraventricular
M. 55 a. Astrocitoma pilocítico temporal esquerdo M. 18 a 9 m. Astrocitoma  pilocítico  frontal esquerdo com padrão pseudo-oligodendroglial M. 37 a. Astrocitoma pilocítico de ventrículo lateral
Espinal
M. 38 a. Astrocitoma pilocítico de medula espinal F. 10 a. Astrocitoma pilocítico de medula espinal M. 28 a.  Astrocitoma pilocítico de medula espinal M. 14 a 3 m. Astrocitoma  pilocítico  de  medula cervical na NF1.  Paciente teve também meduloblastoma aos 7 a 4 m, e polipose múltipla familial e adenocarcinoma do cólon aos 13 anos (síndrome de Turcot).
ASTROCITOMA PILOMIXÓIDE     .Neuropatologia.
F. 5a. Astrocitoma pilomixóide M. 8 a. Astrocitoma pilomixóide em septo pelúcido M. 2 a 10 m. Astrocitoma pilomixóide M. 1 a 6 m. Astrocitoma pilomixóide
M. 1 a 2 m. Astrocitoma  pilomixóide.  RM.
XANTOASTROCITOMA PLEOMÓRFICO....Neuropatologia. 
M. 17 a. Xantoastrocitoma pleomórfico de zona pré-motora E M. 7 a. Xantoastrocitoma pleomórfico parieto-occipital E M. 26 a. Xantoastrocitoma pleomórfico frontal E M. 31 a. Xantoastrocitoma com diferenciação lipomatosa
F. 27 a. Tumor glioneuronal complexo:
xantoastrocitoma-
ganglioglioma-
ependimoma		 F. 27 a. Xantoastrocitoma pleomórfico parietal E F. 14 a. Xantoastrocitoma sólido-cístico temporal (micro - acúmulo de glicogênio) M. 8 a 10 m Xantoastrocitoma pleomórfico mesial parietal direito. RM
M. 15 a. Xantoastrocitoma pleomórfico occipital E paraventricular Idem, recidiva após 5 anos. Página de resumo do caso.  Texto M. 36 a.   Xantoastrocitoma pleomórfico mesial fronto-parietal direito M. 11 a.   Xantoastrocitoma pleomórfico frontal esquerdo
F. 17 a 6 m.  Tumor glioneuronal complexo = Ganglioglioma  + xantoastrocitoma  pleomórfico têmporo - occipital direito -   RM. Página de resumo do caso. Texto. Neuropatologia F. 8 a 10 m. Xantoastrocitoma pleomórfico parietal esquerdo.  TC,  RM
ESCLEROSE TUBEROSA  E  ASTROCITOMA SUBEPENDIMÁRIO DE CÉLULAS GIGANTES.. ....Neuropatologia. Na graduação: Neuropatologia
M. 5 a. Nódulos gliais subependimários M. 31 a. Nódulos subependimários, calcificações no cerebelo,
esclerose óssea da díploe.
M. 23 a. Astrocitoma subependimário de células gigantes e nódulos subependimários calcificados M. 16 a. Astrocitoma subependimário de células gigantes F. 6 a. Astrocitoma subependimário de células gigantes, túberes, nódulos subependimários calcificados  M. 28 a. Astrocitoma subependimário de células gigantes não associado a esclerose tuberosa. Texto
M. 4 a. 4 m.   Astrocitoma subependimário de células gigantes na esclerose tuberosa. RM Idem, múltiplos túberes nos hemisférios cerebrais M. 1 a. 9m. Esclerose tuberosa. Túber gigante parcialmente calcificado fronto-parietal direito. TC, RM M. 10 m. Cordoma sacral congênito associado a   esclerose tuberosa. Nódulos subependimários, alguns calcificados
M. 15 a 1 m. Astrocitoma subependimário  de  células gigantes ectópico,  no corno posterior do ventrículo lateral esquerdo. RM
OLIGODENDROGLIOMA. ....Neuropatologia. Na graduação:  Neuropatologia
M. 23 a.  Oligodendroglioma. Calcificações na radiografia simples de crânio.  F. 20 a. Oligodendroglioma de hemisfério cerebral E. Calcificações na tomografia. M. 59 a. Oligodendroglioma de hemisfério cerebral E. F. 42 a. Oligodendroglioma de lobo frontal D, operado. Hérnia transcalvariana.
M. 3 a. Oligodendroglioma sólido-cístico de hemisfério cerebral E. M. 32 a. Oligodendroglioma sólido-cístico de hemisfério cerebral E. M. 48 a. Oligodendroglioma densamente calcificado, evolução de 7 anos. TC Idem, RM. Infiltração difusa do hemisfério E, corpo caloso e mesencéfalo
Resumo  do  caso.
Idem, após 8 meses. Extensos focos de anaplasia (impregnação por contraste) M. 62 a. Oligodendroglioma de porção basal do hemisfério D. 
Micro: riqueza em minigemistócitos
OLIGOASTROCITOMA...Neuropatologia....
M. 22 a. Oligoastrocitoma frontal E M. 44 a. Oligoastrocitoma temporal E com gliomatose cerebral M. 38 a. Oligoastrocitoma frontal D, limites nítidos M. 36 a. Oligoastrocitoma anaplásico fronto-parietal D, evoluindo a radionecrose em 5 anos. Resumo do caso
EPENDIMOMA ...Neuropatologia....Na graduação:  Neuropatologia.
F. 39 a. Ependimoma de hemisfério cerebral M. 22 a. Ependimoma sólido-cístico de hemisfério cerebral F. 25 a. Ependimoma sólido-cístico de hemisfério cerebral M. 3 a. Ependimoma de fossa posterior
F. 9 m. Ependimoma de IVº ventrículo F. 21 a. Ependimoma de fossa posterior M. 31 a. Ependimoma de IVº ventrículo M. 27 a. Ependimoma de IVº ventrículo com implantes meníngeos intracranianos e espinais
M. 17 a. Ependimoma anaplásico de IIIº ventrículo F. 49 a. Ependimoma celular espinal M. 53 a. Ependimoma celular do IVº ventrículo M. 28 a. Ependimoma celular e anaplásico do IVº ventrículo, recidiva em 4 anos
M. 31 a. Ependimoma anaplásico de região pineal M. 34 a. Ependimoma anaplásico de hemisfério cerebral M. 15 a. Ependimoma anaplásico de hemisfério cerebral M. 49 a. Ependimoma recidivado de foramen de Luschka, com rosetas de centro hialino
F. 19 a.  Ependimoma celular clássico têmporo-occipital D (corno posterior do ventrículo lateral) M. 4 a. Ependimoma tanicítico de IIIº ventrículo e forâmens de Monro M. 6 a. Ependimoma tanicítico parieto-occipital direito F. 44 a.  Ependimoma tanicítico espinal (de intumescência lombar)
F. 77 a.  Ependimoma de células claras de medula cervical M. 12 a 7 m. Ependimoma de células claras com fusão RELA.  TC. Textos F. 18 a 6 m. Ependimoma  anaplásico lipidizado  ectópico em córtex  cerebral. Tumor original  2015.  Recidiva  2019. Textos : ependimoma ectópico
ependimomas lipidizados
EPENDIMOMA  MIXOPAPILAR...Neuropatologia.
M. 14 a. Ependimoma mixopapilar F. 9 a. Ependimoma mixopapilar (outro caso) F. 26 a. Ependimoma mixopapilar F. 1a 3m. Ependimoma mixopapilar torácico
M. 10 a 2 m.  Ependimoma mixopapilar subcutâneo sacral (ectópico)
SUBEPENDIMOMA ...Neuropatologia.
M. 56 a. Subependimoma de ventrículo lateral E. Texto F. 49 a. Subependimoma do ventrículo lateral F. 5 a. Subependimoma do III ventrículo acompanhado por 15 anos.  Exames iniciais de 2005  F. 20 a (mesmo caso).   Exames a cada 5 anos até 2020
M.  16 a. Subependimoma calcificado do III ventrículo originado no tálamo esquerdo. M.  6 a 9 m. Subependimoma gigante do ventrículo lateral esquerdo
EPENDIMOBLASTOMA Neuropatologia
F. 2 a 5 m. Ependimoblastoma frontal E.  Texto
HIPERPLASIA DO PLEXO CORÓIDE....Neuropatologia.
F.  6 m.  Hiperplasia difusa simétrica do plexo coróide dos ventrículos laterais.
..
PAPILOMA DO PLEXO CORÓIDE. ..Neuropatologia. Na graduação: Neuropatologia
M. 11 a. Papiloma do plexo coróide do ventrículo lateral F. 9 m. Papiloma do plexo coróide do ventrículo lateral. Evolução de 12 anos M. 30 d. Papiloma congênito do plexo coróide do ventrículo lateral F. 32 a. Papiloma do plexo coróide do IIIº ventrículo
M. 26 a. Papiloma calcificado do plexo coróide do IVº ventrículo F. 36 a. Papiloma do plexo coróide do IVº ventrículo. 
Texto sobre tumores do plexo coróide		 M. 52 a. Papiloma do plexo coróide do recesso lateral do IVº ventrículo (ao nível do foramen de Luschka) M.  6 m. Papiloma do plexo coróide do ventrículo lateral 
M.  10 m. Papiloma gigante do plexo coróide do ventrículo lateral. Texto sobre tumores do plexo coróide M. 10 m 17 d.   Papiloma do plexo coróide do IV  ventrículo.  TC,  RM M. 1 a 2 m.  Papiloma do plexo coróide do ventrículo lateral direito
CARCINOMA DO PLEXO CORÓIDE. ..Neuropatologia. Na graduação: Neuropatologia
F. 1a 7m. Carcinoma do plexo coróide do ventrículo lateral, com disseminação liquórica M. 3 m. Carcinoma do plexo coróide do ventrículo lateral direito, com disseminação subependimária e meníngea F. 10 a.  Carcinoma do plexo coróide M. 3 a 1 m. Carcinoma de plexo coróide temporal  direito
F. 3 a.  Carcinoma de plexo coróide parietal  direito tratado com quimioterapia F. 3 a 5 m. Carcinoma do plexo coróide do ventrículo lateral direito após 2 ciclos de quimioterapia F. 4 m. Carcinoma do plexo coróide do ventrículo lateral esquerdo, presumivelmente congênito M. 7 m 11 d. Carcinoma  do  plexo  coróide  do ventrículo lateral esquerdo.
ASTROBLASTOMA ...Neuropatologia. GLIOMA CORDÓIDE DO IIIº VENTRÍCULO  Neuropatologia.
M. 43 a. Astroblastoma parietal D.  Texto F. 43 a. Glioma cordóide do IIIº ventrículo. Texto
GLIOMA ANGIOCÊNTRICO...Neuropatologia.
F. 6 a 7 m.   Glioma angiocêntrico em giro frontal superior esquerdo. Texto
DOENÇA DE LHERMITTE-DUCLOS (GANGLIOCITOMA DISPLÁSICO DO CEREBELO) ...Neuropatologia, banco de imagens,  texto
F. 32 a.   Gangliocitoma displásico do cerebelo ou doença de Lhermitte-Duclos.  M. 22 a.   Gangliocitoma displásico do cerebelo ou doença de Lhermitte-Duclos F. 45 a.   Gangliocitoma displásico do cerebelo ou doença de Lhermitte-Duclos. RM - duas lesões separadas em hemisfério cerebelar direito
GANGLIOCITOMA...Neuropatologia.
F. 20 a.  Gangliocitoma com componente de ganglioglioma F. 79 a.  Gangliocitoma da adenohipófise F. 48 a Gangliocitoma  temporal direito
GANGLIOGLIOMA...Neuropatologia.
M. 17 a. Ganglioglioma temporal mesial E.  F. 15 a.  Ganglioglioma temporal D F. 2 a. 5 m.  Ganglioglioma frontal D F. 32 a.  Ganglioglioma temporal D, associado a displasia cortical
M. 13 a. Ganglioglioma de istmo do giro do cíngulo Idem, recidiva com anaplasia após 5 anos
(= glioblastoma multiforme) 		 M. 21 a. Ganglioglioma  desmoplásico em adulto, com calcificações F. 29 a. Ganglioglioma clássico de giro temporal médio E. 
F. 4 a. Ganglioglioma associado a  tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNT). F. 19 a. Ganglioglioma de giro temporal inferior E, associado a displasia cortical F. 26 a. Ganglioglioma de medula espinal M. 37 a. Ganglioglioma frontal E
M. 23 a. Ganglioglioma com componente sarcomatoso. TC Idem, RM F. 29 a.  Ganglioglioma sólido-cístico parietal D, com feições de xantoastrocitoma F. 32 a. Ganglioglioma com componente glial pilocítico em cerebelo
M. 22 a. Ganglioglioma com componente glial fibrilar em cerebelo F. 52 a.  Ganglioglioma anaplásico parietal direito M. 55 a. Ganglioglioma com componente glial pilocítico frontal direito F. 45 a. Ganglioglioma parietal esquerdo, componente glial fibrilar e protoplasmático
M. 12 a. Pequeno ganglioglioma sólido em ínsula direita F. 51 a. Ganglioglioma sólido-cístico têmporo-occipital direito M. 25 a.  Ganglioglioma occipital rico em corpos hialinos granulosos F. 64 a.  Ganglioglioma bifrontal supracaloso com componente de neurocitoma central
Página de resumo do caso
M. 20 a. Ganglioglioma de cabeça do núcleo caudado Idem,  hipoplasia do vermis e hemisférios cerebelares F. 8 a.  Ganglioglioma com componente de astrocitoma pilocítico em medula espinal. RM M. 23 a. Ganglioglioma cístico com diminuto componente sólido de astrocitoma pilocítico em giro do cíngulo. RM
M. 2 a. 4 m. Ganglioglioma anaplásico de tronco cerebral. RM F. 1a 1m. Ganglioglioma anaplásico em III ventrículo. 2 amostras num intervalo de 6 meses e efeito da quimioterapia M. 1 a 3 m. Ganglioglioma difuso multicístico em cerebelo F. 10 a 4 m Ganglioglioma do cerebelo com componente glial pilocítico  +  NF1
F. 4 a 1 m. Ganglioglioma anaplásico (grau III) de tálamo 
involuindo para grau I após radio- e quimioterapia		 F. 11 a 1 m. Ganglioglioma de substância branca cerebral profunda M. 6 a 3 m. Ganglioglioma da medula espinal cérvico-torácica M. 12 a 6 m. Ganglioglioma temporal.  RM
F. 17 a 6 m.  Tumor glioneuronal complexo = Ganglioglioma  + xantoastrocitoma  pleomórfico têmporo - occipital direito -   RM. Página de resumo do caso. Texto. Neuroimagem.  M. 10 a 5 m.  Ganglioglioma  de  medula  espinal  lombar.  Acompanhamento de 7 anos. RM em 5 datas.  Tabela - CD34 em 32 gangliogliomas postados no site F. 17 a 10 m. Ganglioglioma  temporal sólido-cístico  clássico F. 24 a. Ganglioglioma anaplásico de cerebelo,  11 anos após medulomioblastoma (transformação ou outro tumor ?).
M. 8 a 3 m. Ganglioglioma anaplásico de medula espinal cervical reoperado após 2 anos.  RM. 
Tumor original: imagem, patologia. 		 M. 7 a 9 m. Ganglioglioma temporal cístico. RM F. 16 a 9 m. Ganglioglioma em corno posterior  do  ventrículo lateral esquerdo. RM
F. 14 a 2 m. Ganglioglioma  de região mesial de uncus direito comprimindo trato óptico F.  2 a 11 m. Ganglioglioma de tálamo esquerdo M.  6 a 9 m. Ganglioglioma  de hemisfério cerebelar direito
ASTROCITOMA / GANGLIOGLIOMA  DESMOPLÁSICOS  INFANTIS 
(DIA /DIG).....Neuropatologia.
M. 1 a. Astrocitoma desmoplásico infantil. Texto M. 2 m. Ganglioglioma desmoplásico infantil; Texto F. 3 m. Ganglioglioma desmoplásico infantil M. 7 m. 28 d. Ganglioglioma desmoplásico infantil, Texto.
M. 2 a 3 m. Ganglioglioma desmoplásico infantil, RM
..
NEUROCITOMA  CENTRAL...Neuropatologia.
M. 33 a. Neurocitoma central F. 26 a.  Neurocitoma central M. 45 a. Neurocitoma central calcificado F. 18 a.  Neurocitoma central
M. 24 a.  Neurocitoma central atípico M. 35 a. Neurocitoma central. Texto M. 26 a. Neurocitoma central F. 64 a.  Neurocitoma central como componente de um ganglioglioma bifrontal supracaloso
Página de resumo do caso
F. 52 a.  Neurocitoma central englobando plexo coróide M. 15 a. Neurocitoma central atípico de III ventrículo M. 10 a 9 m. Neurocitoma central. 
TC, RM
TUMOR  NEUROEPITELIAL  DISEMBRIOPLÁSICO 
(DNT, DNET)...Neuropatologia.
M. 23 a. Tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNET) temporal direito. Texto M. 19 a. DNET no lobo frontal esquerdo.  M. 27 a. DNET no lobo temporal esquerdo. F. 26 a. DNET no lobo temporal direito. 
M. 14 a. DNET no giro frontal inferior direito. M. 52 a. DNET em regiões frontais e temporais mesiais direitas. M. 3 a. DNET em giro angular esquerdo. F. 4 a. Ganglioglioma associado a DNET.
M. 43 a. DNET em giro reto esquerdo. F. 20 a.  DNET de giro frontal superior direito. Texto M. 13 a. DNET em giro pré-central esquerdo M. 24 a. DNET do giro do cíngulo esquerdo junto ao joelho do corpo caloso
M. 9 a. DNET de região ântero-medial do lobo temporal direito F. 8 a.  DNET de giros basais do lobo temporal esquerdo F. 7 a.  DNET do lobo occipital (cúneo) esquerdo M. 29 a. DNET do istmo do giro do cíngulo direito. Acompanhamento de 9 anos
F. 30 a.  DNET da região ântero-medial do lobo temporal esquerdo F. 32 a.  DNET do giro frontal médio direito F. 8 a.  DNET dos giros temporal médio e inferior esquerdos M. 18 a. Tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNET) têmporo-occipital inferior direito. TC, RM
F. 7a  6m. Tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNET) têmporo-occipital esquerdo M. 2 a 5 m. Tumor neuroepitelial disembrioplásico (DNET) frontal direito
TUMOR  GLIONEURONAL...Neuropatologia.
F. 30 a. Tumor glioneuronal com ilhotas de neurópilo e transformação focal para glioblastoma multiforme
TUMOR  NEUROECTODÉRMICO  PRIMITIVO  (PNET)...Neuropatologia.
M. 21a. PNET temporal E M. 4 d.  PNET (tumor neuroectodérmico primitivo) congênito  F. 37 a. Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) anaplásico frontal E M. 29 a. Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) supratentorial (parietal esquerdo)
F. 9 a. Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) supratentorial fronto-temporal direito F. 43 a.  Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) supratentorial. 
TC pré-operatório		 Idem, RM 2 ½ meses após primeira cirurgia F. 36 a.  Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) de assoalho do IV ventrículo
F. 2 a.  2 m. Tumor embrionário com neurópilo abundante e rosetas em multicamadas. TC, RM. Texto F. 2 a 9 m.  Mesmo caso anterior, recidiva após 6 meses (setas).  RM M. 5 a 3 m. Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) de lobo temporal
F. 8 a 4 m.  Tumor embrionário do SNC com neurópilo abundante e rosetas multicamadas.  RM F. 2 a 10 m.  Tumor neuroectodérmico  embrionário com  rosetas multicamadas, morfologia de  meduloepitelioma e ependimoblastoma  M. 18 a 1 m.   Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET)  de região hipotalâmica com disseminação leptomeníngea e espinal.  RM
M. 6 a 2 m. Ganglioneuroblastoma  do cerebelo, RM M. 7 a. Tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) no lobo temporal direito.   RM
MEDULOBLASTOMA.....Neuropatologia...Na graduação: Neuropatologia. Neuroimagem. 
M. 21 a. Meduloblastoma desmoplásico com metástases espinais M. 35 a. Meduloblastoma vermiano com hemorragia peritumoral espontânea F. 32 a. Meduloblastoma de grandes células com massas múltiplas em cerebelo e medula M. 13 a. Meduloblastoma recidivado com extensão ventricular supratentorial
F. 24 a.  Meduloblastoma desmoplásico M. 2 m 12 d Meduloblastoma de extensa nodularidade. Texto M. 9 a 6 m.  Meduloblastoma  clássico em vermis  cerebelar com pseudorrosetas e paliçadas de núcleos Idem, recidiva em  lobo temporal após 8 anos, com sítio primário livre de neoplasia
F. 5 a. Meduloblastoma clássico no vermis cerebelar Idem, aos 14 anos, recidiva iniciada na lacuna cirúrgica 9 anos após. Focos brilhantes na difusão e propagada ao lobo frontal direito via III ventrículo e foramens de Monro F. 6 a 8 m. Meduloblastoma  clássico  em  IV  ventrículo, com migração retrógrada ao III ventrículo simulando  germinoma
M. 5a 2m.   Meduloblastoma melanótico em vermis cerebelar. RM pré-op; texto Idem, RM pós-op após 2 1/2 meses. Recidiva local e disseminação liquórica M. 5 a 5 m.   Meduloblastoma desmoplásico com diferenciação rabdomioblástica. 
TC, RM. Texto		 M.  7 a 4 m.  NF1. Meduloblastoma de hemisfério cerebelar associado a polipose múltipla familial do cólon (sindrome de Turcot) (texto) e astrocitoma pilocítico de medula espinal cervical
F.  6 a 11 m. Meduloblastoma com extensa nodularidade em vermis cerebelar. RM F. 14 a. Medulomioblastoma seguido de ganglioglioma anaplásico de cerebelo após 11 anos (mesmo caso)  F. 24 a. Ganglioglioma anaplásico de cerebelo,  11 anos após medulomioblastoma (transformação ou outro tumor ?)
TUMOR  TERATÓIDE/RABDÓIDE ATÍPICO...Neuropatologia.
M. 1 a. 1 m. Tumor teratóide/rabdóide atípico fronto-temporal e centrencefálico.  TC, RM. Texto F.  7 m. Tumor teratóide /rabdóide atípico em vermis cerebelar F. 1 a.   Tumor teratóide /rabdóide atípico na face anterior do tronco cerebral. TC, RM M. 10 m 8 d.  Tumor teratóide / rabdóide atípico em fossa posterior. TC, RM
TUMOR  RABDÓIDE  MALIGNO  DO  RIM.  ..Patologia.
F. 3 a 4 m.  Tumor rabdóide maligno do rim. TC, RM F. 4 a 3 m. Mesmo caso - metástase cerebral 1 ano após
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MENINGIOMAS  POR  TOPOGRAFIA  ...Neuropatologia. 
Na graduação: Neuropatologia. Neuroimagem.
Meningiomas de convexidade cerebral Da foice do cérebro ou parafalcinos Da goteira dos nervos olfatórios / teto da órbita Da região selar
Da fossa média Da asa do esfenóide Do nervo óptico Do clivus
Do ângulo ponto-cerebelar ou petroclivais Da tenda do cerebelo / fossa posterior Intraventriculares Do canal espinal
MAIS  MENINGIOMAS. .Neuropatologia. Na graduação:  Neuropatologia. Neuroimagem.
M.  26 a. Meningioma meningotelial em paciente jovem, com evolução rápida F. 67 a. Meningioma atípico intraventricular E M.  74 a. Meningioma meningotelial  frontal D com infiltração cerebral M.  69 a. Meningioma fibroblástico fronto-parieto-temporal D
M.  44 a. Meningioma de ângulo ponto-cerebelar E adentrando o foramen magno F. 70 a. Meningioma de convexidade parietal E com infiltração cerebral F. 62 a. MMeningioma fibroblástico de canal espinal anterior T2-T3 F. 41 a. Meningioma transicional da goteira do olfatório
F. 50 a. Meningioma meningotelial fronto-basal D + aneurisma ACM D M.  60 a. Meningioma cordóide fronto-temporal D M.  64 a. Meningioma rico em linfócitos e plasmócitos na base do frontal. Acompanhamento de 10 anos F. 73 a. Meningioma secretor do plano esfenoidal
F. 48 a. Meningioma microcístico frontal da foice do cérebro F. 52 a. Meningioma atípico frontal E. Acompanhamento de 10 anos M.  36 a. Meningioma originado no ouvido médio E. Idem, extensão intracraniana após 4 anos
F.  36 a. Meningioma secretor de grande asa do esfenóide, com hiperostose, + componentes intraorbitário e intracraniano F. 13 a. Meningioma de células claras de fossa posterior. M.  51 a. Meningioma lipidizado (com metaplasia adiposa) de asa do esfenóide D.  F.  52 a. Meningioma lipidizado (com metaplasia adiposa) de ápice petroso D. 
F.  57 a. Meningioma lipidizado (com metaplasia adiposa) temporal E.  F. 42 a. Meningioma cordóide frontal D M. 49 a. Meningioma xantomatoso e angiomatoso parietal E. F. 66 a. Meningioma microcístico, xantomatoso, angiomatoso e meningotelial  parafalcino  E.
F. 29 a. Meningioma rabdóide, papilífero e de células claras. F. 75 a. Meningioma fibroblástico intraventricular  M. 70 a.  Meningioma atípico frontal esquerdo: lesão óssea insuflante, crescimento extra- e intracraniano F. 63 a. Meningioma gigante de goteira do olfatório. Micro - paliçadas imitando schwannoma
F. 57 a. Meningioma em placa de fossa média invadindo seio cavernoso e ouvido M. 51 a. Meningioma secretor em ângulo ponto-cerebelar simulando schwannoma M. 43 a. Meningioma gigante fronto-parietal bilateral com hiperostose e compressão cerebral (RM fev 2008) Idem, após 4 anos. Tumor expandiu-se sob couro cabeludo através do hiato ósseo (RM out 2011)
M. 69 a. Meningioma frontal esquerdo com hiperostose e lise óssea F. 68 a.  Meningioma exofítico de pequena asa do esfenóide, com hiperostose limitada à implantação do tumor F. 56 a.  Meningioma psamomatoso de goteira do olfatório e teto da órbita direita F. 48 a.  Meningioma cordóide de goteira do olfatório. TC
Idem, RM F. 44 a. Meningioma psamomatoso espinal F. 30 a. Meningioma microcístico infiltrando grande asa do esfenóide com hiperostose M. 38 a. Meningioma cordóide temporal
F. 20 a.   Meningioma anaplásico e de células claras em fossa posterior com extensão supratentorial. TC, RM F. 55 a. Meningiomas fibroblásticos de fossa posterior histologicamente simulando schwannoma pela positividade para S-100 M. 74 a. Meningioma fibroblástico de fossa posterior junto ao poro acústico interno histologicamente simulando schwannoma pela positividade para S-100 M. 3 a 9 m. Meningioma de células claras da cauda eqüina. RM. Texto
HEMANGIOPERICITOMA...Neuropatologia.__Texto
Tumor fibroso solitário  e  hemangiopericitoma -
Texto ilustrado linkado
M. 33 a. Hemangiopericitoma da foice do cérebro M. 30 a. Hemangiopericitoma de tenda do cerebelo F. 67. Hemangiopericitoma de região selar simulando adenoma de hipófise
TUMOR  FIBROSO  SOLITÁRIO  DAS  MENINGES.....Neuropatologia.
Tumor fibroso solitário  e  hemangiopericitoma - 
Texto ilustrado linkado
F. 20 a.  Tumor fibroso solitário das meninges em foice do cérebro. Textos complementares M. 50 a.  Tumor fibroso solitário das meninges M. 73 a.  Tumor fibroso solitário das meninges
F. 37 a.  Tumor fibroso solitário intracraniano com metástases ósseas múltiplas após 3 anos Idem, metástase em vértebra T11 com compressão medular 3 anos após retirada do tumor intracraniano M. 55 a.   Tumor fibroso solitário occipital com infiltração e lise óssea. TC, RM M. 52 a.  Tumor fibroso solitário occipital / cervical  intra- e extracraniano e metástases tardias em coluna vertebral. 
Evolução de 10 anos.   TC, RM - destaques. Detalhes.
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SCHWANNOMA. ..Neuropatologia...Na graduação:  Neuropatologia. Neuroimagem. Texto.
Ver também Neurofibromatose tipo 2. 
F. 47 a. Schwannoma diminuto intracanal do N. vestíbulo-coclear E.  F. 44 a. Schwannoma vestibular E F. 42 a. Schwannoma vestibular D F. 25 a. Schwannoma vestibular D
F. 44 a. Schwannoma vestibular E M. 44 a. Schwannoma vestibular D M. 37 a. Schwannoma vestibular D, sólido-cístico M. 52 a. Schwannoma de cauda eqüina
F. 27 a. Schwannoma de raiz cervical C4 D M. 52 a. Schwannoma de raiz cervical C7 D F. 49 a. Schwannoma gigante de raiz sacral S1 D  M. 30 a. Schwannoma de cauda eqüina no nível do cone medular
F. 27 a. Schwannoma vestibular recidivado  com compressão do tronco cerebral M. 27 a. Schwannoma da raiz do N. trigêmeo E (do gânglio semilunar ou de Gasser, no cavo de Meckel) M. 28 a. Schwannomas múltiplos de cauda eqüina
NEUROFIBROMATOSE  TIPO 1 (NF1)....Neuropatologia. Banco de imagens. Texto.
M. 23 a.   NF1.  Astrocitoma difuso do cerebelo, displasia do esfenóide, foco de hipersinal em globo pálido. M. 10 a.   NF1.  Astrocitoma difuso de vias ópticas, gliomatose de tronco e hemisférios cerebrais. 
F. 6 a.   NF1.  Astrocitoma difuso de vias ópticas, gliomatose centroencefálica, neurofibroma de couro cabeludo F. 9 a.   NF1.  Astrocitoma pilocítico de nervo óptico
F. 12 a.   NF1.   Displasia do esfenóide, neurofibromas de órbita e couro cabeludo, mega cisterna magna,  focos de hipersinal no TR longo nos globos pálidos e vermis M. 14 a.   NF1.   Múltiplos focos de hipersinal no TR longo no parênquima cerebral ('hamartomas'). 
F. 25 a.   NF1.   Focos de hipersinal no TR longo nos hemisférios cerebrais ('hamartomas'). M. 11 a.   NF1.   Displasia do esfenóide, neurofibroma de órbita (seta), proptose, focos de hipersinal em T2 ('hamartomas') nos núcleos da base.
M. 30 a.   NF1.   Neurofibromas plexiformes, displasia do esfenóide E, cisto aracnóideo temporal E, deformidade craniofacial F. 24 a.   NF1.   Neurofibromas plexiformes faciais e de couro cabeludo, displasia do esfenóide D, proptose, buftalmia, cisto aracnóideo temporal D, deformidade craniofacial
M. 13 a.   NF1.   Neurofibroma plexiforme de couro cabeludo e orelha. Cisto aracnóideo de fossa posterior. M. 17 a.   NF1.   Neurofibroma plexiforme occípito-cervical em transformação sarcomatosa
M. 56 a.   NF1.   Tumores múltiplos de raízes e nervos espinais F. 11 a.   NF1.    Tumores múltiplos de raízes e nervos espinais afetando musculatura paravertebral
M. 66 a.   NF1.   Meningoceles laterais torácica e sacral, cifoscoliose, neurofibromas cutâneos 
M. 5 a 4 m. NF1.  Neurofibroma plexiforme de coluna cervical 
NEUROFIBROMATOSE  TIPO  2  (NF2). Texto.
M. 11 a.   NF2.   Schwannoma vestibular bilateral, ependimoma de medula cervical e bulbo, meningiomas de foramen de Luschka E e intraventricular D. M. 25 a.   NF2.   Schwannoma vestibular bilateral, ependimoma de medula cervical, meningioma de seio cavernoso (seta), tumor de bainha de nervo óptico (meningioma?)
F. 51 a.   NF2.   Meningiomas múltiplos (meningiomatose), schwannoma vestibular E, ependimoma de bulbo.
Textos ilustrados: schwannomas, neurofibromas,
NF1, NF2.
M. 42 a.   NF2.   Schwannoma vestibular E, meningioma de ápice petroso e esfenóide; meningioma de tentório envolvendo seio reto.
M. 25 a.  TC, RM. NF2. Ependimomas em bulbo, medula lombar; schwannomas bilaterais do VIII, III direito; meningioma de bainha do nervo óptico, outros
..
TUMOR  MALIGNO  DE  BAÍNHA  DE  NERVOS  PERIFÉRICOS (MPNST)    ...Neuropatologia.
M. 16 a 2 m. Tumor maligno de baínha de nervos periféricos (MPNST) em raiz L4 esquerda. Fotos - componentes intra e extracanal. Texto
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GANGLIONEUROBLASTOMA...Neuropatologia.
F. 20 a. Ganglioneuroblastoma epidural torácico
NEUROBLASTOMA...Neuropatologia.
M. 40 a. Neuroblastoma do N. olfatório (estesioneuroblastoma) F. 28 a. Neuroblastoma do nervo olfatório (estesioneuroblastoma) M. 36 a. Neuroblastoma do nervo olfatório (estesioneuroblastoma) com extensão intracraniana M. 46 a. Neuroblastoma do nervo olfatório com hemorragia no lobo frontal D
M. 11 m. Neuroblastoma retroperitonial metastático ao crânio
CARCINOMA  NEUROENDÓCRINO...Neuropatologia.
M. 52 a. Carcinoma neuroendócrino sinonasal
HEMANGIOBLASTOMA...Neuropatologia.
F. 55 a. Hemangioblastoma de medula cervical com hidrosiringomielia F. 50 a. Hemangioblastoma de transição bulbo-medular M. 42 a. Hemangioblastoma de cerebelo F. 23 a. Hemangioblastoma de cerebelo
F. 50 a. Hemangioblastoma de cerebelo sólido, hemisférico M. 39 a. Hemangioblastoma de cerebelo sólido-cístico, vermiano M. 39 a. Hemangioblastoma de medula espinal cervical M. 52 a.  Hemangioblastoma de bulbo
LINFOMA...Neuropatologia.
M. 65 a. Linfoma não-Hodgkin de grandes células B em núcleos da base F. 32 a. Linfoma não-Hodgkin de grandes células B em paciente HIV + F. 62 a. Linfoma não Hodgkin de grandes células B, primário de osso occipital. 
Texto complementar		 F. 19 a. Linfoma de Hodgkin recidivado em coluna torácica e tecidos moles com compressão radicular
F. 56 a. Linfoma de grandes células B do cerebelo e região selar M. 24 a. Linfoma T/NK sistêmico com extensão ao cérebro e medula espinal. 
Página de resumo		 F. 27 a. Linfoma não Hodgkin de grandes células B, infiltrativo, difuso, sem impregnação por contraste F. 60 a. Linfoma primário de dura-máter com extensão extracraniana. Evolução de 12 anos
F. 56 a. Linfoma não Hodgkin de baixo grau em dura-máter na topografia do seio cavernoso. Textos. F. 42 a. Linfoma B de grandes células centroencefálico. Texto F. 52 a. Linfoma B de grandes células de dura-máter, osso occipital e partes moles
MIELOMA...Neuropatologia.
M. 59 a. Mieloma múltiplo de coluna vertebral F. 45 a.  Plasmocitoma de base de crânio. Texto. M. 61 a. Plasmocitoma de base de crânio
HISTIOCITOSES. ..Neuropatologia....
F. 50 a. Histiocitose não Langerhans de base do crânio e região selar. Lesão inicial, TC, RM Idem, RM de evolução M. 34 a. Histiocitose não Langerhans de meninges e parênquima. Lesão inicial, RM Idem, RM de evolução
F. 3 a. Histiocitose de  Langerhans (granuloma eosinófilo) de calota craniana e esterno M. 63 a. Histiocitose X ou de Langerhans da órbita M. 6 a. Histiocitose de células de Langerhans (ou histiocitose X ou granuloma eosinófilo) em crânio F. 2a 9m. Histiocitose de células de Langerhans em corpo vertebral de C7
F. 8a 5m.   Doença de Rosai-Dorfman cerebral (histiocitose não-Langerhans). Texto M. 15 a 6 m.  Histiocitose de células de Langerhans  em  seio esfenoidal
METÁSTASES....Neuropatologia....Na graduação:  Neuropatologia. Neuroimagem. 
M. 25 a.  Metástase de carcinoma neuroendócrino M. 45 a. Metástase de carcinoma renal na ponte F. 52 a.  Metástase de carcinoma mamário em fossa posterior F. 51 a.  Metástase de melanoma frontal E
F. 48 a. Metástase de adenocarcinoma do cólon temporal D F. 64 a. Metástases de carcinoma adenóide cístico em costelas e coluna vertebral M. 57 a. Metástase cerebelar de carcinoma neuroendócrino F. 75 a.  Metástase occipital de adenocarcinoma folicular da tiróide
M. 11 m. Neuroblastoma retroperitonial metastático ao crânio M. 60 a.  Metástases disseminadas de adenocarcinoma pulmonar F. 15 a.  Metástases de coriocarcinoma (primário - mola hidatiforme) M. 22 a.  Metástases de coriocarcinoma (primário - mediastino)
F. 68 a. Metástase de adenocarcinoma folicular da tiróide em crânio. Texto: histofisiologia da tiróide M. 59 a. Metástase cerebral de carcinoma neuroendócrino F. 75 a. Metástase de adenocarcinoma em asa do esfenóide simulando meningioma em RM M. 60 a. Metástase de melanoma em joelho do corpo caloso simulando glioblastoma multiforme 'em asa de borboleta' Texto: metástases ao sistema nervoso central
F. 54 a. Metástase de melanoma em cabeça do núcleo caudado com hemorragia peritumoral e inundação ventricular F. 22 a.  Metástases cerebrais de coriocarcinoma 6 anos após mola hidatiforme M. 20 a. Metástases cerebrais e pulmonares de coriocarcinoma do testículo Idem, metástases cerebrais contralaterais um ano após
M. 16 a.  Tumor do saco vitelínico do testículo, metástases cerebrais. Texto. Tumor do saco vitelínico.  M. 17a. 2m.  Mesmo caso. Segunda recidiva no mesmo local M. 19 a. Carcinoma embrionário ex - teratoma imaturo de testículo.  Metástases cerebrais.  Textos:  teratomas maduros, imaturos, tumores germinativos mistos,   carcinoma embrionário, CD30 F. 4a 3m. Metástase cerebral de tumor rabdóide maligno do rim.
Texto - tumor rabdóide maligno do rim
F. 2 a 10 m.  Metástase cerebral de hepatoblastoma
CRANIOFARINGIOMA. ...Neuropatologia....Na graduação:  Patologia Endócrina
M. 19 a. Calcificações na radiografia simples de crânio M. 13 a. Alargamento da sela, elevação das Aa. cerebrais anteriores, calcificação na periferia do tumor M. 3 a. Tumor volumoso, calcificações na periferia F. 15 a. Crescimento do tumor em um ano
F. 8 a. Craniofaringioma. Acompanhamento de 5 anos M. 12 a. Craniofaringioma. Acompanhamento de 12 anos M. 8 a. Craniofaringioma bilobulado envolvendo o quiasma óptico F. 7 a. Craniofaringioma sólido-cístico
M. 19 a. Craniofaringioma. Exérese cirúrgica completa M. 39 a. Craniofaringioma, forma escamo-papilar.  M. 59 a. Craniofaringioma, forma escamo-papilar. Extensão ao lobo frontal esquerdo M. 35 a. Craniofaringioma intraselar
F. 31 a. Craniofaringioma papilífero M. 44 a. Craniofaringioma adamantinomatoso dilatando IIIº ventrículo M. 54 a.  Craniofaringioma adamantinomatoso com cisto pré-pontino e no IIIº ventrículo M. 44 a.  Craniofaringioma adamantinomatoso com cisto bifrontal intraparenquimatoso
M. 31 a. Presumível craniofaringioma - cisto no IIIº ventrículo com conteúdo decantado. Espécime:  gliose pilocítica sem tumor.  M. 28 a. Craniofaringioma papilífero ou escamo-papilar
CISTOS  EPIDÉRMICOS, DERMÓIDES  ...Neuropatologia.
F. 56 a. Cisto epidérmico de fossa posterior F. 47 a. Cisto epidérmico de fissura coróide direita M. 33 a.  Cisto epidérmico de fissura coróide direita, e cisto aracnóideo de fossa posterior esquerda. Texto M. 25 a. Cisto dermóide ou teratoma maduro de região selar. Disseminação subaracnóidea do conteúdo lipídico. Texto
M. 64 a. Cisto dermóide (teratoma maduro) em cerebelo +  cisto aracnóideo de fossa posterior F. 1 a. 6 m. Cisto dermóide espinal intracanal M. 18 a. Cisto dermóide (teratoma maduro) de fossa posterior, insinuando pelo foramen magno
M. 5 a. Teratoma maduro (cisto dermóide) da pineal, TC Idem, RM M. 13 a. Teratoma de pineal. Gotículas lipídicas livres nos ventrículos
M. 5 a 5 m  Teratoma maduro da pineal. RM
ADENOMA DA HIPÓFISE.  ...Neuropatologia...Na graduação: Patologia Endócrina
F. 43 a. Microadenoma (prolactinoma) F. 28 a. Microadenoma (prolactinoma) F. 31 a. Microadenoma (prolactinoma) M. 44 a. Macroadenoma
F. 15 a. Macroadenoma (prolactinoma) M. 37 a. Macroadenoma parcialmente cístico F. 73 a. Macroadenoma cístico, com conteúdo decantado F. 17 a. Macroadenoma cístico - evolução em 2 anos e 4 meses
M. 33 a. Macroadenoma - involução parcial após tratamento clínico F. 37 a. Macroadenoma produtor de GH, causando acromegalia M. 41 a. Oncocitoma da adenohipófise (adenoma de células null, variante oncocítica) M. 49 a. Adenoma de hipófise invasivo infiltrando base do crânio e rinofaringe
F. 44 a. Adenoma de hipófise ectópico e invasivo no seio esfenoidal e cavidade nasal esquerda. Texto M. 44 a. Oncocitoma (adenoma de células null da hipófise) F. 67 a.   Adenoma de hipófise invasivo em ossos da base do crânio. TC, RM M. 46 a. Adenoma eosinófilo da hipófise causando acromegalia, IH negativa para GH
CARCINOMA  DA  ADENOHIPÓFISE  ....Neuropatologia.
F. 37 a.   Adenocarcinoma da hipófise com metástases pulmonares. Evolução de 6 anos.  TC, RM, destaques Idem, TC, RM, exames em detalhe. Texto
TUMOR DE CÉLULAS GRANULARES DA NEUROHIPÓFISE ...Neuropatologia.
M. 36 a.  Tumor de células granulares da neurohipófise.  Texto M. 56 a.  Tumor de células granulares da neurohipófise no assoalho do III ventrículo
TUMORES  DE  LINHAGEM GERMINATIVA ...Neuropatologia.  Textos (1) (2)
M. 19 a. Germinoma da pineal  M. 29 a.  Germinoma da pineal M. 21 a.  Germinoma da pineal M. 19 a.  Germinoma da pineal
M. 9 a. Germinoma da pineal M. 28 a. Germinoma da pineal F. 12 a.  Germinoma de região hipotalâmica M. 21 a. Germinoma de região hipotalâmica, com infiltração óssea do dorso da sela
M. 9 a. Germinoma da pineal. Disseminação liquórica a raízes da cauda eqüina após 2 anos F. 16 a. Germinoma de região hipotalâmica. Disseminação liquórica ao IV ventrículo M. 14 a. Germinoma de região hipotalâmica M. 15 a.  Tumor  de  células  germinativas  em  III  ventrículo (na biópsia,  germinoma)
M. 13 a 6 m. Germinoma da região pineal preenchendo o III ventrículo. RM F. 15 a 2 m. Germinoma de III ventrículo com disseminação liquórica difusa ao sistema ventricular 
M. 5 a. Teratoma maduro (cisto dermóide) da pineal, TC Idem, RM M. 13 a. Teratoma de pineal. Gotículas lipídicas livres nos ventrículos
M. 5 a 5 m  Teratoma maduro da pineal. RM M. 8 meses. Teratoma cerebral congênito. Acompanhamento com TC, RM dos 2 aos 8 meses. Texto. F. 1 a 1 m  Teratoma sacrococcígeo com componente de tumor do saco vitelínico. Textos, (teratoma, tumor do saco vitelínico)
TUMORES  DO  PARÊNQUIMA  PINEAL, OUTROS...Neuropatologia. .Texto
F. 24 a. Pineocitoma. Texto F. 56 a. Pineocitoma M. 52 a. Pineocitoma
F. 20 a. Pineoblastoma. Texto M. 15 a. Pineoblastoma F. 14 a.  Pineoblastoma
F. 64 a.  Glioblastoma multiforme da glândula pineal. Texto M.  9 a. Cisto de pineal. Texto F. 58 a. Cisto triloculado de pineal
PARAGANGLIOMAS. ...Neuropatologia....Texto complementar
F. 59 a. Paraganglioma de corpo carotídeo F. 52 a. Paraganglioma gangliocítico de cauda eqüina F. 54 a. Paraganglioma de cauda eqüina. Texto: paragangliomas espinais  
MELANOCITOMA...Neuropatologia.
F. 39 a. Melanocitoma da região selar. Evolução de 6 anos
TUMORES  ÓSSEOS. ..Neuropatologia....Graduação...
M. 23 a. Tumor de células gigantes de coluna lombo-sacra. Texto F. 16 a. Cisto ósseo aneurismático de sacro.  Texto M. 27 a.  Cisto ósseo aneurismático de osso occipital. Texto F. 16 a.  Cisto ósseo aneurismático de coluna torácica
M. 20 a.  Cisto ósseo aneurismático em crânio (osso parietal) com hematoma epidural espontâneo F. 31 a. Osteossarcoma de base de crânio, pós RT para craniofaringioma M. 42 a.  Condroma de base de crânio (do ápice petroso). Texto M. 16 a.  Condroma cístico parcialmente ossificado de convexidade cerebral. Texto
F. 31 a. Condroma de base de crânio F. 17 a.  Condroblastoma da base do crânio (osso temporal). Texto M. 19 a.  Fibroma condromixóide em osso occipital; extensão intra-  e extracraniana.  Texto F. 21 a.  Displasia fibrosa do crânio, texto
F. 31 a.   Displasia fibrosa do crânio. TC M. 4 a 7 m.  Displasia fibrosa da base do crânio M. 12 a.  Granuloma reparador de células gigantes em mastóide. Texto M. 36 a. Tumor marrom do hiperparatiroidismo em vértebra L5.  TC. Textos: hiperparatiroidismo, tumor marrom.
M. 2 a 1 m. Sarcoma  indiferenciado de base de crânio. TC, RM
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LEIOMIOMA..
.Neuropatologia.		 MIXOMA..
.Neuropatologia		 LIPOMA ..Neuropatologia. MIELOLIPOMA ...Neuropatologia
F. 71 a. Leiomioma espinal extradural M. 12 a 5 m. Mixoma  intracerebral  primário  frontal  esquerdo M. 11 a. 6 m. Lipomas intradurais cervicais, lombares F. 63 a.  Mielolipoma pré-sacral. RM.  Texto
...
TUMOR  MIOFIBROBLÁSTICO  INFLAMATÓRIO  ..Neuropatologia. Texto
F. 5 a 7 m.  Tumor miofibroblástico inflamatório em base de crânio (foramen jugular). Texto : Tumor miofibroblástico inflamatório
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CORDOMA ...Neuropatologia....Texto complementar......Banco de imagens
F. 54 a. Cordoma de clivus M. 33 a.Cordoma de clivus M. 41 a. Cordoma de clivus F. 32 a.  Cordoma de clivus
M. 53 a. Cordoma sacro-coccígeo M. 67 a. Cordoma sacro-coccígeo M. 72 a. Cordoma de vértebra L5 com extensão ao canal vertebral F. 68a. Cordoma sacral com recidiva gigante após 6 anos
M. 10 m. Cordoma sacral congênito e  esclerose tuberosa. Texto : cordomas na idade pediátrica Nódulos subependimários, alguns calcificados
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TUMOR  NEUROECTODÉRMICO  PRIMITIVO  PERIFÉRICO (pPNET)
......Neuropatologia.
F. 21 a. Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET) em raiz C6 D Texto complementar F. 37 a. Sarcoma de Ewing / tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET) de raízes  da cauda eqüina e vértebras lombares M. 21 a. Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET) de raízes  da cauda eqüina M. 26 a. Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET) de raízes da cauda eqüina
F. 15 a. pPNET (tumor neuroectodérmico primitivo periférico) espinal extradural nível T11-T12.  F. 38 a.  Tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET) de plexo sacral e nervo ciático
SARCOMA.....Neuropatologia.
M. 17 a. Sarcoma mixóide cerebral primário. Lesão inicial parietal esquerda.  Idem, evolução em 2½ meses Idem, recidiva temporal esquerda após 6 meses Idem, segunda recidiva, parietal E (em outro local) após 3 anos
Página de resumo deste caso
Idem, terceira recidiva, frontal E após 4 anos M. 21 a.  Sarcoma primário de meninges com expressão polifenotípica M. 19 a.  Sarcoma primário de córtex cerebral M.  27 a 2 m.  Sarcoma primário de córtex cerebral, mesmo caso recidivado após 8 anos. 
M. 8 a 1 m.  Sarcoma intracerebral primário


MALFORMAÇÕES, DEFEITOS DE MIGRAÇÃO...Neuropatologia.
F. 1 a. 5 m.   Hemimegalencefalia, agiria, paquigiria M. 3a.  Paquigiria F. 21 a. Duplo córtex  F. 24 a. Duplo córtex 
Textos. Agiria, paquigiria, hemimegalencefalia, heterotopias gliais meníngeas
F. 1 a. 2 m. Heterotopias F. 24 a. Heterotopias F. 19 a. Heterotopias M. 7 a. Esquizencefalia, polimicrogiria, agenesia do septo pelúcido
F. 9 a. Esquizencefalia, polimicrogiria, agenesia do septo pelúcido M. 15 a. Displasia cortical do tipo Taylor frontal E F. 33 a. Displasia cortical do tipo Taylor têmporo-occipital D M. 2 a. 11 m. Displasia cortical do tipo Taylor frontal E
F. 15 a. Displasia cortical não-Taylor frontal E (RM normal) M. 15 a. Displasia cortical não-Taylor + xantoastrocitoma pleomórfico. M. 16 a. Polimicrogiria e leucomalácia cística fronto-parietal E F. 40 a. Encefalocele frontal-etmoidal (fronto-nasal) D
F. 5 a. Encefalocele frontal-etmoidal (fronto-orbitária) E M. 4 m.  Encefalocele occipital M. 4 a. 4 m.  Esclerose tuberosa. Múltiplos túberes nos hemisférios cerebrais. (+ astrocitoma subependimário de células gigantes) M. 1 a. 9m. Esclerose tuberosa. Túber gigante parcialmente calcificado fronto-parietal direito
M. 20 a. Hipoplasia do vermis e hemisférios cerebelares (+ ganglioglioma na cabeça do núcleo caudado)
CISTOS, HAMARTOMAS, OUTROS...Neuropatologia. 
F. 28 a. Cisto aracnóideo congênito fronto-temporal esquerdo M. 33 a. Cisto aracnóideo de fossa posterior (+ cisto epidérmico de fissura coróide direita) F. 27 a. Cisto aracnóideo intradiplóico. Texto M. 64 a. Cisto dermóide (teratoma maduro) em cerebelo +  cisto aracnóideo de fossa posterior
M. 2 a. 4 m. Cisto aracnóideo frontal direito (achado de exame em paciente com ganglioglioma anaplásico de tronco cerebral). 
M. 45 a. Cisto epidural meníngeo cervical. Texto F. 15 a. Cistos epidurais meníngeos múltiplos F. 62 a. Cisto epidural meníngeo de coluna torácica
F. 45 a. Cisto neuroentérico espinal M. 24 a. Cisto neuroentérico espinal F. 44 a.   Cisto neuroentérico cerebral.  RM M. 5 m.  Cisto de plexo coróide do ventrículo lateral esquerdo
M. 43 a. Cisto colóide do IIIº ventrículo. TC.
Banco de imagens		 F. 62 a. Cisto colóide do IIIº ventrículo. TC M. 14 a. Cisto colóide do IIIº ventrículo. TC, RM M. 36 a. Cisto colóide do IIIº ventrículo. TC, RM
M. 40 a. Cisto colóide do IIIº ventrículo. TC, RM M. 61 a. Cisto colóide do IIIº ventrículo. TC, RM F. 14 a.  Cisto colóide do III ventrículo F. 22 a.  Cisto colóide do III ventrículo 
M. 55 a.  Cisto colóide do III ventrículo
F. 37 a. Cisto de bolsa de Rathke. TC, RM.
Banco de imagens		 F. 46 a. Cisto de bolsa de Rathke. RM F. 42 a. Cisto de bolsa de Rathke. RM F. 70 a. Cisto de bolsa de Rathke
M. 25 a. Hamartoma hipotalâmico. Texto F. 3 a. Hamartoma hipotalâmico F. 3 a. Hamartoma hipotalâmico F. 1 a 7m. Hamartoma hipotalâmico
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OUTRAS  DOENÇAS...Neuropatologia.
F. 59 a. Radionecrose tardia pseudotumoral pós radiocirurgia para cavernoma M. 41 a. Lesões actínicas na substância branca 4 anos após RT para oligoastrocitoma. Mesmo caso, evolução a radionecrose tardia pseudotumoral.
Resumo do caso		 F. 59 a. Radionecrose tardia pseudotumoral após radioterapia para glioblastoma multiforme
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Patologia geral e especial Neuropatologia e Neuroimagem Neuroimagem - Graduação Neuropatologia - Casos
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